DESCRIPCIÓN
COBACTAN® es un antibiótico bactericida inyectable de amplio espectro listo para usarse. COBACTAN® es la primera cefalosporina de cuarta generación de uso veterinario, que posee las siguientes características:
1. Penetra rápidamente a través de la pared celular de las bacterias gram positivas y gram negativas.
2. Posee una elevada afinidad por las proteínas fijadoras de la penicilina, provocando la elongación y destrucción de la bacteria.
3. Presenta una débil afinidad por las betalactamasas, dificultando seriamente la inducción de resistencia antibacteriana.

COMPOSICIÓN
Cada ml del contiene:
Sulfato de cefquinome.....................................29.64 mg
(equivalente a 25 mg de cefquinome)
Vehículo c.b.p........................................................1 ml

INDICACIONES
Control y tratamiento de las infecciones de bovinos y porcinos causadas por microorganismos sensibles al cefquinome.
COBACTAN® tiene eficacia contra bacterias gram+ y gram- como Pasteurella multocida, Mannhemia (Pasteurella) haemolytica, Salmonella spp., Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp., Haemophilus somnus, Serratia marcescens, Actinomyces pyogenes, Bacillus spp, Klebsiella spp, Proteus spp, Citrobacter spp, Clostridium spp, Actinobacillus pleuroneumoniae, Haemophilus parasuis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos y perros: aplique 1 mg/kg p.v. (1 ml/25 kg p.v.) por vía intramuscular cada 24 horas durante 3-5 días consecutivos.
Cerdos: aplique 2 mg/kg p.v. (2 ml/25 kg p.v.) por vía intramuscular cada 24 horas durante 3-5 días consecutivos.

En la aplicación del producto deben seguirse estrictas precauciones de asepsia.

PRECAUCIONES
La hipersensibilidad a las cefalosporinas es poco frecuente. Sin embargo no debe administrarse a animales que hayan manifestado hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos.

ADVERTENCIAS
1. Manténgase a temperatura inferior a 25ºC y al abrigo de la luz.
2. Después de extraer las primeras dosis, el contenido restante debe ser empleado durante las dos semanas siguientes.

PERÍODO DE RETIRO
No consuma la leche de animales tratados durante y hasta 24 horas después del último tratamiento.

PRESENTACIÓN
Frasco con 100 ml.

DESCRIPCIÓN
DEPOMYCINE® 20/20 es una suspensión acuosa inyectable de amplio espectro y corto período de retiro.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Penicilina procaínica...................200 000 U.I.
Sulfato de dihidroestreptomicina..200 mg
Excipiente c.b.p...........................1 ml

INDICACIONES
Para el tratamiento en rumiantes y equinos de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la combinación de penicilina y estreptomicina como en el caso de infecciones urogenitales, del tracto respiratorio, mastitis, metritis, artritis y Leptospirosis en perros.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovinos y equinos: aplique 1 ml/20 kg (25 ml/500 kg) por vía intramuscular.
Caprinos y ovinos: aplique 1 ml/20 kg (4 ml/80 kg) por vía intramuscular.
Perros: aplique 1 ml/20Kg p.v. (10-20 mg/Kg p.v. de hidroestreptomicina y 10,000-20,000 UI de Penicilina G procaínica).

PRECAUCIONES
1. Agite vigorosamente antes de su uso.
2. Almacene a temperatura ambiente (15 a 25 ºC).
3. No congelar.

ADVERTENCIAS
No aplique en animales alérgicos a la penicilina.

PERÍODO DE RETIRO
Carne: 14 días.
Leche: 48 horas.

PRESENTACIÓN
Frasco con 100 ml.
Frasco con 250 ml.

DESCRIPCIÓN
GORBAN® es un quimioterapéutico bactericida inyectable de amplio espectro y acción prolongada para su uso en bovinos, equinos, ovinos, cerdos, aves, perros y gatos.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Trimetoprim             40 mg
Sulfadoxina            200 mg
Vehículo c.b.p.           1 ml

INDICACIONES
Infecciones respiratorias, digestivas, de la glándula mamaria, genitourinarias, del aparato locomotor, septicémicas, etc. producidas por microorganismos sensibles a los componentes de la fórmula.
La combinación de ambos principios activos ejerce una acción sinérgica y bactericida al impedir la síntesis del ácido fólico, esencial para el metabolismo bacteriano.
GORBAN® tiene eficacia contra Staphylococcus spp., Streptococcus spp, Pasteurella spp, Salmonella spp, Proteus, spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Brucella spp., Vibrio spp., Pseudomona spp., Leptospira spp., Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, etc.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN        
En la mayoría de los casos basta una sola dosis de GORBAN®, debido a su acción bactericida prolongada. Si por la gravedad de la infección no se obtiene el éxito terapéutico deseado o resultara insuficiente, debe repetirse la misma dosis 48 horas después de la primera.
La dosis es de 3 ml/50 kg p.v. en todas las especies indicadas, lo que equivale a la siguiente dosificación según el peso del animal:

ADVERTENCIAS
Consérvese en lugar fresco y seco.

PERÍODO DE RETIRO
1. No se use 5 días antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.
2. No consuma leche durante ni después de los 5 días posteriores a su aplicación.

PRESENTACIÓN
Frasco con 30 ml.
Frasco con 100 ml.

NUFLOR

Antimicrobiano inyectable

FÓRMULA:
Cada mililitro contiene:
Florfenicol........................300 mg
Veh’culo c.b.p....................1 ml

INDICACIONES Y VENTAJAS:
Para el tratamiento de Infecciones respiratorias causadas por Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni.
Nuflor® también está indicado en:
Diarreas por E coli., Pododermatitis por
Bacteroides spp, Queratoconjuntivitis por
Moraxella Boris e Infecciones uterinas.
Rápida y efectiva solución contra más de 25 tipos de bacterias causantes de infecciones respiratorias en el ganado bovino. Está comprobado que Nuflor® elimina al 100% de Pasteurella spp e Histophilus sp presentes en infecciones respiratorias.
Practicidad con una sola dosis subcutánea, se alcanzan concentraciones terapéuticas mantenidas en suero, tejido pulmonar y secreciones bronquiales, gracias a su molécula de liberación lenta.

Rápido retorno a la vida productiva su rapidez de acción logra evitar la pérdida de peso corporal.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis regimen 2 aplicaciones: 1.0 ml/15 Kg PV IM en 2 ocasiones (20/20 mg/Kg) cada 48 hrs. Dosis regimen 1 aplicación: 2.0 ml/15 Kg PV SC (40 mg/Kg).

PERIODO DE RETIRO:
No deben sacrificarse animales para consumo
humano hasta 30 días después del último
tratamiento vía IM o dentro de los 44 días del
tratamiento vía SC.

PRESENTACIÓN:
Frascos de 100 y 250 ml.

DESCRIPCIÓN
PENCIVET® es una combinación antibiótica y antiinflamatoria no esteroidal de administración parenteral de larga acción.

COMPOSICIÓN
Cada 3 ml del producto reconstituido contienen:
Penicilina g benzatínica            600 000 U.I.
Penicilina g procaínica             300 000 U.I.
Penicilina g potásica                300 000 U.I.
Sulfato de estreptomicina                500 mg
Diluente:
Diclofenaco de sodio                        40 mg
Vehículo c.b.p.                                    3 ml

INDICACIONES
Para el tratamiento de infecciones localizadas o sistémicas causadas por microorganismos gram positivos y gram negativos sensibles a la combinación penicilina-estreptomicina, que además cursen con una inflamación aguda o crónica del tejido afectado.
Pencivet® tiene eficacia contra Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Pasteurella spp., Salmonella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Fusobacterium necrophorum, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus spp., Leptospira spp., etc.
Bovinos: diarreas y neumonías en becerros, enteritis y septicemia producidas por Salmonella spp., pododermatitis, mastitis, metritis, pielonefritis, leptospirosis, infecciones postquirúrgicas, etc.
Ovinos: pododermatitis, mastitis, metritis, neumonías, listeriosis, infecciones postquirúrgicas, etc.
Porcinos: pasteurelosis y otras neumonías, metritis, mastitis, salmonelosis y otras enteritis, infecciones postquirúrgicas, etc.
Equinos: gurma o paperas, enteritis, neumonías y otras infecciones respiratorias, clostridiasis, heridas postquirúrgicas, metritis, mastitis, leptospirosis, etc.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique 10 000 U.I. de penicilina /kg de peso vivo por vía intramuscular bajo estrictas medidas de asepsia. Esta dosis equivale a 1 ml por 40 kg de peso vivo. La dosis puede repetirse a las 72 horas después de la primera aplicación, a criterio del médico veterinario.
Un frasco de pencivet® alcanza para tratar un animal de hasta 120 kg de peso vivo.

ADVERTENCIAS
1. No se recomienda la aplicación por vía endovenosa.
2. No se recomienda su uso en caninos ni en felinos.
3. No utilice otro antiinflamatorio asociado a pencivet®.
4. Si la dosis excede los 20 ml debe administrarse en dos sitios diferentes.

PERIODO DE RETIRO
1. No consuma la leche de animales tratados con este producto durante y hasta 72 horas después del último tratamiento.
2. No trate a los animales 30 días antes del sacrificio para consumo humano.

PRESENTACIÓN
Frasco ámpula (1.7 g) y ampolleta con diluente (3 ml).