FENOMAX

Antiparasitario interno y externo de larga acción para bovinos.

COMPOSICIÓN
Ivermectina:                            1 g.
Excipiente oleoso c.s.p.:      100 ml.

ACCION
Solución inyectable de ivermectina al 1% (p/v) en formulación oleosa que le permite una acción más rápida, más potente y con mayor poder residual, por ser de una mayor biodisponibilidad.
Para el tratamiento y control de los parásitos internos y externos Fenomax® L.A. mejora los resultados obtenidos por las ivermectinas tradicionales. Dada su formulación diferente permite luego de aplicada una concentración a las 12 hs casi 9 veces superior que cualquier otra ivermectina convencional; por lo tanto se logra una eliminación más rápida de los endo y ectoparásitos. A su vez, al lograr niveles más altos de concentración en sangre se obtiene una mayor eficacia y muy amplio espectro de acción como antiparasitario.
La especial formulación de Fenomax® L.A. consigue una eliminación más lenta de su principio activo, por lo tanto consigue una protección antiparasitaria interna y externa efectiva durante más tiempo.
Seguridad: El cartucho de Fenomax® L.A. fue concebido para brindarle máxima protección al envase. Asimismo permite la introducción de la jeringa sin necesidad de retirar el frasco del empaque. El cartucho de Fenomax® L.A. tiene un dispositivo que permite colgarlo de forma invertida para la aplicación con un dosificador automático: practicidad y seguridad, ventajas de Fenomax® L.A.

INDICACIONES
Fenomax® L.A. permite controlar con eficacia los parásitos del bovino que se mencionan a continuación, cuando se administra a la dosis recomendada de 200 mcg/kg (1 ml/50 kg).
Parásitos gastrointestinales: Ostertagia ostertagi (incluyendo estadios inhibidos), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Mecistocirrus digitatus (adultos), Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Cooperia oncophora, Cooperia spp. (inmaduros), Oesophagostomun radiatum, Nematodirus helvetianus (adultos), Nematodirus spathiger (adultos), Strongyloides papillosus (adultos), Bunostomun phlebotomun, Toxocara vitulorum (adultos).
Parásitos pulmonares: Dictyocaulus viviparus (adultos, inmaduros y estadios inhibidos).
Miasis cutáneas (estadios parasitarios): Cochliomyia hominivorax (bichera), Dermatobia hominis (ura), Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Chrysomyia bezziana.
Piojos chupadores: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenoptes capillatus.
Acaros: Psoroptes ovis var. bovis.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No utilizar en vacas dentro de los 48 días previos al parto.
No usar el producto por vía endovenosa.
No administrar a animales en estado febril, estresados o severamente debilitados.
El frasco debe mantenerse al abrigo de la luz y no exponerse a temperaturas mayores de 25°C.
Mantener este y todos los productos fuera del alcance de los niños.
No arroje el envase a espejos o cursos de agua (puede afectar a animales de vida acuática).
Estabilidad: El producto es estable y no varía por un período de dos años al ser almacenado en condiciones normales (temperatura entre 0° y 25° C y al abrigo de la luz).

EFECTOS COLATERALES
La dosis recomendada no ha mostrado efectos adversos en vacunos gestantes y no gestantes en las pruebas realizadas a campo.

DOSIFICACION
La dosis indicada de 200 mcg de ivermectina por kg de peso vivo es equivalente a 1 ml por cada 50 kg de peso vivo.

OBSERVACIONES
Fenomax® L.A. debe administrarse por vía subcutánea. El punto de administración sugerido es delante o detrás de la paleta. Como al administrar cualquier inyectable, utilice material estéril y siga procedimientos asépticos.

PANACUR 10%

PANACUR® SUSPENSIÓN AL 10% es un antihelmíntico oral de amplio espectro de acción ovicida, larvicida y vermicida, para uso en ganado bovino, ovino, caprino, equino y en caninos y felinos. Es totalmente inocuo en animales débiles y caquécticos y hembras en cualquier etapa de la gestación. Puede administrarse a animales jóvenes de cualquier edad y en perros a partir de las 2 semanas de edad.  No presenta período de retiro en leche.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Fenbendazol       100 mg
Vehículo c.b.p.        1 ml

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Por vía oral mediante una jeringa o pistola dosificadora. En equinos se puede administrar también mediante una sonda nasogástrica.

Bovinos:                   10 ml/200 kg p.v. (5 mg/kg)
Ovinos:                     0.5 ml/10 kg p.v. (5 mg/kg)
Equinos:                   30 ml/400 kg p.v. (7.5 mg/kg)
Caninos y Felinos:     1 ml/kg p.v. ó 1ml/2 kg p.v. (100 mg/kg ó 50 mg/kg p.v.)

Para destruir larvas tempranas y tardías de Cyathostomum spp enquistadas en la mucosa intestinal, administre 30 ml/300 kg p.v. (10 mg/kg) durante 5 días consecutivos.

ESPECTRO DE ACCIÓN
Infestaciones por los siguientes parásitos gastrointestinales y pulmonares de los bovinos, ovinos y equinos.
Bovinos: Haemonchus spp. Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Trichuris spp., Capillaria spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus viviparus, Moniezia expansa y M. benedeni.
Ovinos y caprinos: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Trichuris spp., Capillaria spp., Dictyocaulus viviparus, Moniezia expansa, M. benedeni, Chabertia ovina.
Equinos: Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus, Strongyloides westeri, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Cyathostomum spp y otros pequeños estrongílidos, Dictyocaulus arnfieldi.
Caninos y Felinos: Para la prevención y tratamiento de las parasitosis por las formas maduras de Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara cati, las formas maduras e inmaduras de Toxocara canis, Toxoscaris leonina y Trichuris vulpis, Taenia pisiformis, Giardia sp y Filaroides osleri.

PRESENTACIÓN
Frasco con 20 ml.
Frasco con 100 ml.
Frasco con 225 ml.
Frasco con 1 litro.

PANACUR 22%

PANACUR® GRANULADO AL 22% es un antihelmíntico oral de amplio espectro de acción ovicida, larvicida y vermicida para mezclar con el alimento. En equinos se puede administrar también mediante una sonda nasogástrica.

COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
Fenbendazol        220 mg
Excipiente c.b.p.         1 g

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
El contenido de un sobre (10 g aproximadamente) administrado en el alimento es suficiente para un equino o un bovino de 300 kg. En caso de que pese más de 300 kg. utilice dos sobres.
Esto equivale a la siguiente dosificación:

Bovinos:    5 mg/kg p.v.
Equinos:    7.5 mg/kg p.v.

Para prevenir cólicos en caballos y posible muerte causada por larvas migratorias de Strongylus vulgaris, trate con Panacur® Granulado al 22% a una dosis de 3 sobres por cada 100 kg, o administre la dosis normal diariamente durante 5 días consecutivos. Para destruir larvas tempranas y tardías de Cyathostomum spp enquistadas en la mucosa intestinal, administre un sobre por cada 225 Kg de peso durante 5 días consecutivos.

ESPECTRO DE ACCIÓN
Control y tratamiento de nematodos gastrointestinales y pulmonares que infestan a bovinos y equinos.
Bovinos: Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp, Bunostomum spp., Strongyloides spp, Capillaria spp. y Dictyocaulus viviparus.
Equinos: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Cyathostomum spp y otros pequeños estrongílidos, Dictyocaulus arnfieldi.

PRESENTACIÓN
Dos exhibidores con 25 sobres de 10.23 g c/u.

PANACUR PASTA COMPUESTA

PANACUR® PASTA COMPUESTA es un antiparasitario de amplio espectro de acción ovicida, larvicida y vermicida para uso en equinos.

COMPOSICIÓN
Cada 26 g contienen:
Fenbendazol..........3.809 g.
Triclorfón...............11.432 g.
Vehículo c.b.p........26.00 g.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique 7.5 mg/kg de peso vivo de fenbendazol y 22. 5 mg/kg de peso vivo de triclorfón. Esto equivale a 5.2 g de PANACUR® PASTA COMPUESTA por cada 100 kg de peso vivo.
Una jeringa es suficiente para desparasitar a un equino de hasta 500 kg.

ESPECTRO DE ACCION
PANACUR® PASTA COMPUESTA es un endoparasiticida oral con acción ovicida, vermicida y larvicida de amplio espectro para la prevención y tratamiento de vermes gastrointestinales y pulmonares de los equinos como: Strongyloides westeri, Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Cyathostomum spp y otros pequeños estrongílidos, Dictyocaulus arnfieldi, Habronema spp, larvas de mosca (Gasterophilus spp).

PRECAUCIONES
Se sabe que el fenbendazol es totalmente inocuo, pero en su asociación con triclorfón se deben tomar en cuenta ciertas consideraciones:
1. No se administre en animales menores de 4 meses de edad ni en hembras en el último tercio de la gestación.
2. No se administre en animales caquécticos, enfermos o muy debilitados.
3. No se administre en animales que se sospeche estén severamente parasitados con Parascaris equorum.
4. No se administre con otros inhibidores de la acetilcolinesterasa como otros organofosforados.
5. No se administre tranquilizantes fenotiazínicos o anestésicos 10 días antes o después del tratamiento con PANACUR® PASTA COMPUESTA.

PRESENTACIÓN
Caja individual con jeringa graduada de 26 g.

SOLUTION 3.5% LA

El grupo químico está compuesto de lactona macrocíclica por Avermectinas y milbemicinas.

Ambos constan de un esqueleto macrocíclicas idénticos con 16 miembros, de forma similar a las características estructurales de macrolídios antibióticos y antifúngicos poliênicos, sin dar, sin embargo, antibacterianos y antifúngicos actividad.

El milbemicinas fueron descubiertas en 1973, como los acaricidas e insecticidas, por los científicos en Sankyo.

El descubrimiento de las actividades autorizadas, insecticidas y nematocidas de Avermectinas en 1975, dio a la aparición del término "endectocida" (SHOOP et al., 1995).

El grupo de Avermectinas (a = = Rojo gusano sin + + + etc = = ectoparásitos en el producto farmacéutico), que consta de ivermectina, abamectina, doramectina, eprinomectina y selamectina, es el resultado del proceso de fermentación de un hongo encontrado en el suelo, Streptomyces avermitilis (BURG et al., 1979), cuyas cepas se aislaron en Japón (Instituto Kitasato) y más tarde en Italia.

En el proceso de fermentación con S. avermitilis se producen ocho tipos de Avermectinas: A1a, A1B, A2a, A2b, B1a, B1b, B2a, y B2B.

El tipo de Avermectinas B1a son los más importantes a tener gran eficacia contra un amplio espectro de los parásitos.

En la producción industrial es poco práctico para separar a los grupos B1a y B1b, por lo tanto, los productos comerciales son en realidad una mezcla de al menos el 90% del grupo "A" y no más del 10% del grupo "b".

La actividad biológica de estos dos es casi idéntico homólogos (SHOOP y Soll, 2002).

Entre los lactona macrocíclica (Avermectinas y milbemicinas), abamectina, también llamado avermectina B1a, es un producto natural del proceso de fermentación del hongo S. avermitilis y se puso en marcha en 1985 como un antiparasitario y plaguicidas agrícolas.

Ella sirve como base para la producción de un semi-sintético análogo, 22,23 - dihydroavermectin B1, o collies, cuya estructura puede ser considerado como un híbrido entre los componentes B1 y B2. La ivermectina fue la primera entre la lactona macrocíclica para ser comercializada, en realidad se produjo en 1981 (Chabala et al., 1980; Egerton et al., 1980), y gracias a su amplio espectro de acción, la eficacia, la seguridad y la clínica nueva forma de acción, se convirtió en el tratamiento de elección para el ganado, ovejas, cabras, cerdos y caballos (Campbell et al., 1983; Campbell y BENZ, 1984), ha demostrado ser eficaz contra más de 300 especies de parásitos (SHOOP y Soll, 2002) .

El comportamiento farmacocinético de un fármaco depende de: la vía de administración, formulación y especies animales que se destina (FINK y PORRAS, 1989).

El Avermectinas son altamente lipofílicos y, por tanto, su baja solubilidad en soluciones acuosas - 0006 a 0009 ppm (Jackson, 1989).

Esta característica significa que después de haber sido absorbido, independientemente de la vía de administración, la molécula se distribuye por todo el cuerpo del animal y se centran, sobre todo en el tejido adiposo.

Este compartimento del cuerpo ha limitado vascularización, causando la liberación de la droga es más lento, el aumento de la duración de su estancia en el plasma (CHIU et al., 1990).

Añadido a esto, la utilización de vehículos que pueden retrasar la absorción del sitio de aplicación de la droga puede resultar en efecto residual prolongado (LO et al., 1985).

La farmacodinamia de Avermectinas es muy complejo.

La forma en que estos compuestos llegar a los parásitos encontrados en el tubo gastrointestinal aún no están totalmente dilucidados.

Por lo tanto, las concentraciones plasmáticas de estos compuestos sirven como una indicación de la biodisponibilidad de la molécula de parásitos gastrointestinales (Geary et al., 1999).

La actividad de un endectocida depende de su concentración y tiempo de exposición al parásito.

Pequeñas diferencias en la redacción puede causar cambios significativos en la eficacia, por lo que es necesario, por lo tanto, los estudios farmacológicos de los compuestos involucrados.

Se ha lanzado recientemente en la formulación de una larga cuota de mercado con alta concentración de la ivermectina (3,15%), que mostró efecto prolongado endectocida (Carvalho et al., 1988; ALVA et al., 1999)

El descubrimiento de nuevas drogas contra, con cualidades similares o superiores a la lactona macrocíclica, parece una realidad distante en la industria farmacéutica veterinaria (Geary y Thompson., 2003).

Así pues, el grupos químicos actualmente disponibles deben ser utilizados de manera racional, buscando con ello alcanzar altas tasas de eficacia contra los parásitos y retrasar la aparición de cepas resistentes.

Los ingredientes activos del grupo de Avermectinas similares mecanismos de acción, sin embargo, los pequeños rasgos en sus estructuras químicas dar lugar a diferencias en la eficacia terapéutica.

Como un ejemplo de ello, es mejor la eficacia de la ivermectina contra artrópodos, comparativamentre la abamectina, lo que a su vez es más eficaz contra nematodos (SHOOP y Soll, 2002).

Cabe señalar que estos dos géneros de nematodos son aproximadamente el 90% de las cargas de helmintos en el ganado en muchas regiones del Brasil (Haemonchus spp y Cooperia spp).

Durante casi cinco años, la Intervet invertido en la búsqueda de una nueva formulación de acción prolongada prueba (LA), más eficaz contra los parásitos internos y externos del ganado.

La asociación de ivermectina + abamectina en cantidades superiores a convencionales, fue la más prometedora alternativa.

Así pues, surgió la solución ® LA 3,5%, "EL NUEVO CONCEPTO EN EL CONTROL DE LOS PRINCIPALES PARÁSITOS ganado vacuno, incluidos los más resistentes."

SOLUCIÓN ® 3.5% LA, es una formulación a nivel mundial sin precedentes, que elimina los parásitos resistentes a la ivermectina y doramectina, como engorged mujeres, Cooperia spp y Haemonchus spp.

En resumen, recomendamos el 3,5% LA SOLUCIÓN ® como:

* Primera asociación en el mundo de la Ivermectina + Abamectina
* Las altas concentraciones de Ivermectina + Abamectina
* Vehículo de acción prolongada

Las ventajas de la asociación se encuentra en el 3,5% SOLUCIÓN LA ® se basan en los resultados de búsqueda que muestran que la ivermectina es más eficaz contra ectoparásitos (garrapatas y tela) y la abamectina es más eficaz contra el pulmón y nematodos gastrointestinales (Haemonchus spp y Cooperia spp).

Por lo tanto, el 3,5% LA SOLUCIÓN ®, es un acontecimiento sin precedentes en el mundo y por haber concentraciones superiores a los endectocidas (Ivermectina 2,25%) (Abamectina 1,25%) y la prolongada acción contra el proyecto científicamente demostrado y endoparasite importante, proporciona una excelente eficacia y efecto residual para controlar los parásitos de los siguientes:

Marque * - hasta 70 días
* Berna - hasta 140 días
* Gastrointestinales y pulmonares lombrices redondas - de 7 a 9 semanas, dependiendo de las especies que se encuentran en los animales

Dado que no hay grandes perspectivas de desarrollo de nuevas moléculas para su uso antiparasitarios químicos, es importante utilizar de forma racional y optimizar los ya existentes.

De ello se deduce, por tanto, que el 3,5% LA SOLUCIÓN ®, es un instrumento importante para los ganaderos, la acción farmacológica punto de vista, es una alternativa prometedora al control químico de parásitos en el ganado bovino.

Por lo tanto, el 3,5% LA SOLUCIÓN ®, es una forma directa de ayudar a aumentar la productividad en la explotación, de acuerdo con la reducción en el número de tratamientos, la reducción de gestión y menos coste de mano de obra.