PROGARD PUPPY

PROGARD® DHPPi es una vacuna múltiple a virus activo atenuado y liofilizado para la prevención del moquillo (distemper canino), hepatitis canina, parvovirosis y contra las enfermedades respiratorias causadas por el virus de la parainfluenza tipo 2.

COMPOSICIÓN
Vacuna estabilizada por medio de células Vero, lo que permite mantener sus características de alta inmunogenicidad.
Contiene como mínimo un título vacunal de 104 máximo de 106.1 TCID50 de la cepa Onderstepoort del virus del moquillo que protege contra todas las cepas de campo aisladas del moquillo canino y de la cepa Manhattan LPV3 del adenovirus canino tipo 2, contiene como mínimo un título vacunal de 104 máximo de 107.5 TCID50 que protege contra la hepatitis infecciosa canina y contra uno de los agentes infecciosos que producen el síndrome de la tos de las perreras.
Contiene también un título mínimo de 107 máximo de 108.3  TCID50 de la cepa C154 de parvovirus canino que protege contra los serotipos de campo del parvovirus canino (CPV2-CPV2a-CPV2b), así como un mínimo de 105.5 máximo de 107.3 TCID50 de la cepa Cornell del virus tipo 2 de la parainfluenza canina.
La fracción de parvovirus canino posee las siguientes características:
a) Tiene una alta masa antigénica.
b) Contiene la cepa única 154 patentada por Intervet.
c) Tiene un proceso de clonación que garantiza una alta estabilidad y respuesta inmunológica.
d) Es una vacuna de bajo pasaje, lo que permite conservar las características de alta inmunogenicidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique 1.0 ml por vía subcutánea o intramuscular. Puede reconstituirse ya sea con el diluente o con las vacunas de la línea NOBIVAC® L, RL, Rabia ó LC de Intervet.

CALENDARIO DE VACUNACIÓN
Aplique a partir de las 6 semanas de edad. Puede administrarse durante la gestación.

PRECAUCIONES
1. Vacune sólo animales sanos.
2. Consérvese en refrigeración entre 2 y 4 ºC.
3. No congelar.

PRESENTACIÓN
Caja con 10 frascos de una dosis.

PROGARD-7

Es una vacuna múltiple a virus activo atenuado y liofilizado para la prevención del moquillo (distemper canino), hepatitis canina, parvovirosis y contra las enfermedades respiratorias causadas por el virus de la parainfluenza tipo 2.

PRESENTACIÓN
caja con 10 frascos de una dosis

NOVIVAC RABIA

NOBIVAC® RABIA es una vacuna inactivada en suspensión acuosa para la prevención de la rabia en perros, gatos y hurones.

COMPOSICIÓN
Contiene la cepa clonada Pasteur RIVM/PTA, inactivada con betapropiolactona conteniendo al menos 2UI en pruebas de potencia y como adyuvante el fosfato de aluminio. Con la inactivación de la vacuna se evita tanto la excreción del virus vacunal como el riesgo de que retorne a su virulencia original. Además su purificación permite que la vacuna contenga únicamente productos de hidrólisis que son inocuos. Se encuentra elaborada en cultivo de tejidos BHK21 clon CT que garantizan la ausencia de tejido nervioso, eliminando de esta manera toda posibilidad de reacciones neuroalérgicas. El uso del fosfato de aluminio como adyuvante contribuye a su alta inmunogenicidad y estabilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique 1.0 ml por vía subcutánea o intramuscular. Puede utilizarse para reconstituir la línea  NOBIVAC® DHPPI, DHP, DH Y TRICAT de Intervet.

CALENDARIO DE VACUNACIÓN
Edad*          Revacunación
Menores a 3 meses 5 o 6 meses de edad
A partir de los 3 meses Anual
Adultos Anual

Puede administrarse durante la gestación.

PRECAUCIONES
1. Vacune sólo animales sanos.
2. Consérvese en refrigeración entre 4 y 8 ºC.
3. No congelar.

PRESENTACIÓN
Caja con 10  frascos de una dosis.

NOBIVAC KC

NOBIVAC® KC es una vacuna liofilizada bivalente para la prevención de la traqueobronquitis infecciosa canina (tos de las perreras).

Las enfermedades respiratorias pueden desencadenarse por diferentes agentes etiológicos tales como: adenovirus tipo 2, distemper canino, parainfluenza canina, reovirus, herpesvirus, Bordetella bronchiseptica y Mycoplasma.

La aplicación de NOBIVAC® KC por vía intranasal induce la producción de interferón, de esta manera se desarrolla localmente la primera barrera de defensa contra este tipo de enfermedades y al mismo tiempo la vacuna desarrollará una inmunidad de tipo sistémica (celular y humoral).

Se recomienda la aplicación de NOBIVAC® KC junto con NOBIVAC® Puppy DP  como primovacunación a fin de proteger contra distemper y parvovirus canino  que son 2 de las enfermedades virales más comunes en perros.

COMPOSICIÓN
Contiene un mínimo de 108 PFU de la cepa atenuada B-C2 de Bordetella bronchiseptica y un mínimo de 103,1 TCID50 de la cepa atenuada Cornell del virus de la parainfluenza canina. Cada pastilla liofilizada debe reconstituirse con 0.4 ml de agua bidestilada (diluente anexo).

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique 0.4 ml por vía intranasal por uno solo de los orificios nasales.

CALENDARIO DE VACUNACIÓN
Puede aplicarse en animales a partir de las dos semanas de edad.
Revacunación anual o bien en criaderos revacunar semestralmente.
Puede utilizarse en hembras gestantes. (ver calendario)

PRECAUCIONES
1. Vacune sólo animales sanos.
2. Conserve en refrigeración entre 2 y 4 ºC.
3. No congelar.
4. Utilice la vía de administración indicada.

PRESENTACIÓN
Caja con 5 frascos de una dosis, más diluente

Procyon DA2PPvL

Descripcion: Utilizado para la prevención  en  caninos  de  las  siguientes  enfermedades: Distemper, Hepatitis , Parvoviros , Parainfluenza,Leptospira y Coronavirus.

Presentación: Caja de 25 viales + diluyente

Procyon DA2PPvL+CV

Descripción: Procyon DA2PPvL+CV para la prevención en caninos de las siguientes enfermedades: Distemper, Hepatitis, Parvovirus, Parainfluenza, Leptospira y Coronavirus.

Presentación:   Caja de 25 viales de liofilizado + diluyente

PANACUR PLUS

PANACUR® PLUS TABLETAS es un antiparasitario oral de amplio espectro efectivo contra protozoarios (Giardia sp.), céstodos y nemátodos en perros y gatos.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Fenbendazol      500 mg
Prazicuantel          25 mg

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Para el tratamiento contra nematodos, Giardia sp y Taenia spp.: administrar una tableta por vía oral para 10 Kg de peso vivo una vez al día durante tres días consecutivos. (equivalente a 50 mg de Fenbendazol/Kg de p.v.). Para el tratamiento contra nematodos y cestodos: administrar como dosis única una tableta vía oral para cada 5 Kg de peso vivo (equivalente a 100 mg de Fenbendazol/Kg de p.v. y 5 mg/Kg p.v. de Prazicuantel).

ESPECTRO DE ACCIÓN
Efectividad contra nemátodos, céstodos y protozoarios que infestan el aparato digestivo de perros y gatos: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Equinococcus granulosus, Dipylidium caninum, Taenia pisiformis, Joyeuxiella spp, Giardia sp,  etc.
El fenbendazol ha demostrado ser el único tratamiento específico aprobado por FDA contra giardiasis, eliminando quistes que son la fase infestante y los trofozoitos.

TOXICIDAD
Ninguna a la dosis preescrita.

PRESENTACIÓN
Caja con blister de 6 tabletas.
Empaque con 12 cajas de 6 tabletas cada una.

COVINAN

COVINAN® es una suspensión acuosa inyectable de proligestona para el retraso y supresión del celo en perras y gatas, así como la prevención de la pseudogestación en perras.

COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
Proligestona..........100 mg

INDICACIONES
1. Control del celo en la perra y gata.
a) Bloqueo permanente del celo.
b) Retraso temporal del celo.
c) Supresión del celo.

2. Prevención y tratamiento de la dermatitis o eczema miliar felino. La inocuidad de los progestágenos va ligada a su estructura molecular. La Proligestona tiene una estructura única de modo que permite administrar COVINAN® con el mínimo de riesgos de efectos secundarios en el endometrio u ovarios.

3. Tratamiento de la pseudogestación. Reduce significativamente la incidencia de pseudogestación independientemente del historial clínico de la perra.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique por vía subcutánea respetando las normas de asepsia usuales, tales como limpieza y desinfección del punto de inoculación con un algodón impregnado en alcohol.

PRECAUCIONES
1. No se recomienda su uso en perras en su primer celo y/o impúberes.
2. Agite bien antes de usar.
3. Consérvese en la obscuridad a temperatura ambiente (15 y 25 ºC).

REACCIONES SECUNDARIAS
1. Se puede observar una reacción de dolor breve inmediatamente después de la inyección. Debido a que puede aparecer, muy rara vez, una ligera reacción local unida a una decoloración y caída del pelo en el sitio de la aplicación, se recomienda la inyección subcutánea de COVINAN® a temperatura ambiente (no frío), en caso de animales de piel fina o de exposición aplicar en la ingle.

2. En algunos casos el uso de COVINAN® puede ocasionar hiperplasia mamaria en gatas y/o atrofia de la piel y el tejido subcutáneo.

3. Existe la posibilidad de que se presenten endometritis y ganancia de peso transitorio como efectos secundarios de la medicación, tal y como sucede con todos los progestágenos. Sin embargo en las pruebas clínicas realizadas con COVINAN® la incidencia de trastornos uterinos fue solamente de un 0.3% y no se presentó ningún caso en perras inyectadas durante el proestro. La incidencia de modificaciones uterinas fue mayor (1.4%) en aquellos animales que habían recibido previamente tratamiento con progestágenos de acción retardada.

4. Las perras y gatas pueden concebir durante unos días después de la administración de COVINAN® para la supresión del celo, aún cuando hayan desaparecido los signos del celo. Se deberá evitar el contacto con machos durante la primera semana después de la inyección aplicada en este momento del ciclo.

5. Se ha observado que las perras y gatas que tienen más de 6 años de edad desarrollan con mayor frecuencia problemas de hiperplasia quística endometrial y/o endometritis que en aquellas menores de 2 años, sin que hayan sido tratadas con algún progestágeno (Oestrus Control in the Bitch, J.L. Van Os., 3er. Congreso de Reproducción Europeo. Septiembre 1996, Holanda).

PRESENTACIÓN
Estuche individual con 1 vial de 20 ml.

CEFA-CURE TABS

CEFA CURE® TABS: es una cefalosporina de primera generación (cefadroxilo) para su administración por vía oral en perros y gatos, es de amplio espectro y contiene celulosa microcristalina (hemicelulosa) como vehículo, lo que permite su administración durante períodos prolongados sin causar efectos gástricos secundarios.

COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Tableta de 50 mg....................50 mg de cefadroxilo
Vehículo c.b.p........................1 tableta

Tableta de 200 mg..................200 mg de cefadroxilo
Vehículo c.b.p.........................1 tableta

Tableta de 1000 mg................1000 mg de cefadroxilo
Vehículo c.b.p........................1 tableta

INDICACIONES
Para infecciones del tracto respiratorio, urinario y piel ocasionadas por agentes susceptibles a la fórmula, tales como: Streptococcos, Staphylococcus incluyendo cepas resistentes a la penicilina, E. coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Administre por vía oral a una dosis de 20 mg/kg de p.v. cada 24 horas.
En casos muy severos de infecciones de la piel en perros, o del tracto urinario en gatos, se puede incrementar la dosis a 40 mg/kg de p.v. cada 24 horas.

PRECAUCIONES
Pueden presentarse reacciones anafilácticas en pacientes con sensibilidad a los ß-lactámicos.

ADVERTENCIAS
Algunos pacientes pueden presentar vómito y/o diarrea.

PRESENTACIÓN
Caja con 20 tabletas de 50 mg cada una.
Caja con 20 tabletas de 200 mg cada una.
Caja con 5 tabletas de 1 000 mg cada una.